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恒瑞获批阿比特龙仿制药,指南推荐提升患者获益

时间:2019/7/12 14:40:44  作者:  来源:  浏览:0  评论:0
内容摘要: 2019年7月5日,国家药品监督管理局(NMPA)正式批准了阿比特龙仿制药(商品名:艾森特)上市,用于前列腺癌治疗。阿比特龙是一种高选择性CYP17酶抑制剂,可作用于全身多个雄激素生成位点,通过阻止内源性雄激素合成,控制前列腺肿瘤的进展。阿比特龙在前列腺癌中的治疗价值已经得到了...
        2019年7月5日,国家药品监督管理局(NMPA)正式批准了阿比特龙仿制药(商品名:艾森特)上市,用于前列腺癌治疗。阿比特龙是一种高选择性CYP17酶抑制剂,可作用于全身多个雄激素生成位点,通过阻止内源性雄激素合成,控制前列腺肿瘤的进展。阿比特龙在前列腺癌中的治疗价值已经得到了一系列经典研究的证实,并因此获得国内外权威指南的认可与一致推荐。面对国内日益增长的前列腺癌治疗需求,我国批准阿比特龙仿制药——恒瑞医药的艾森特上市。此后,广大的前列腺癌患者将获得疗效确切、成本可及的中国治疗选择。

男性肿瘤发病第二,抗癌治疗刻不容缓

根据2012年全球肿瘤流行病学数据显示,2012年全球约有110万例前列腺癌新发病例,位列男性恶性肿瘤发病率第2位。我国前列腺癌的发病率和死亡率近年来呈明显增长趋势。随着人口老龄化的不断加剧,未来我国男性尤其是老年男性前列腺癌的疾病负担不容乐观。

前列腺癌起病隐匿、潜伏期长,多数患者在确诊时已伴有局部浸润或远处转移。有数据表明,我国前列腺癌新发病例中仅30%为临床局限型,其他均为晚期或广泛转移的患者,这些无法接受局部根治性治疗的患者临床预后较差。雄激素剥夺治疗(ADT)是治疗局部晚期和转移性前列腺癌的重要手段,但长期应用仍无法避免疾病进展,不足以满足患者的治疗需求。近年来,以阿比特龙为代表的前列腺癌治疗新药的研发取得了前所未有的进步,为前列腺癌患者带来了显著的生存获益。

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